Cô gái nhỏ nhất trên thế giới là chứng lùn nguyên sinh

2024 Tác giả: Henry Conors | [email protected]. Sửa đổi lần cuối: 2024-02-12 14:33

Cô gái nhỏ nhất trên thế giới, Charlotte Garside, được sinh ra cách đây 6 năm tại Anh. Charlotte trở nên nổi tiếng vì căn bệnh của mình. Khi mẹ của cô, Emma Garside, mang thai, các bác sĩ chẩn đoán thai nhi bị lùn trong tử cung, và cô gái được sinh ra với cân nặng 800 gram và cao 20 cm.

Charlotte Garside nhỏ bé đến mức có thể nằm gọn trong lòng bàn tay của bác sĩ đỡ đẻ. Cô gái xuất hiện trước 4 tuần so với kế hoạch, và bác sĩ sợ rằng cô sẽ không sống được dù chỉ hai ngày sau khi sinh. Tuy nhiên, trái với dự đoán của các bác sĩ, Charlotte vẫn sống sót, tuy nhiên, không phải là không có sự trợ giúp của lồng ấp dành cho trẻ sơ sinh, khi cô bé đã phát triển đủ tháng.

Dự đoán thứ hai được các bác sĩ đưa ra sau khi xuất viện là cô gái nhỏ nhất trên thế giới sẽ không sống được hai tuổi. Nhưng Charlotte đã sống đến sáu tuổi, và hôm nay cô ấy đi học với những đứa trẻ bình thường.

Trước Charlotte, người ta tin rằng Yoti Amge là cô gái nhỏ nhất trên thế giới(Ấn Độ, Nagpur). Chiều cao của Yoti ở tuổi mười lăm là 58 cm và cô ấy nặng 5 kg. Với những dữ liệu này, Yoti đã được ghi vào sách kỷ lục Guinness. Nhưng bây giờ Yoti đã hơn 20 tuổi và chiều cao của cô ấy đã vượt ngưỡng 60 cm một chút.

Chiều cao của Charlotte

Chiều cao của Charlotte lúc 5 tuổi là 60 cm và cân nặng là 3,5 kg, vì vậy ngày nay người ta tin rằng cô ấy đang giữ chức vô địch là cô gái nhỏ nhất thế giới.

Khi bé được bệnh viện phụ sản đưa về nhà, bố mẹ và các chị nhìn búp bê xinh đẹp quấn tã hồi lâu không dám nhặt. Cô ấy có vẻ nhỏ bé và mỏng manh đến nỗi gia đình cô ấy sợ gãy xương sống.

Chẩn đoán của Charlotte

Charlotte được chẩn đoán mắc chứng lùn nguyên sinh. Nó là gì? Bệnh lùn bẩm sinh không phải là bệnh di truyền do gen mà là một chứng rối loạn di truyền khi mang thai. Đó là, Charlotte có thể được sinh ra là một đứa trẻ hoàn toàn khỏe mạnh, giống như tất cả những đứa trẻ. Nguyên nhân của chứng rối loạn di truyền trong trường hợp của Charlotte vẫn chưa được biết rõ. Emma Gardies và chồng là những người bình thường, chưa từng làm việc với chất độc và hóa chất, không ở những nơi có bức xạ cao, họ không nghiện rượu hay ma túy, không hút thuốc lá và có một cuộc sống bình thường.

Được biết, chẩn đoán "lùn nguyên sinh" là ít, trên thế giới có không quá 100 trường hợp. Không giống như nhiều người lùn, Charlotte phát triển cân đối ở tất cả các bộ phận trên cơ thể. Nó phát triển rất chậm. Vòng eo của cô ấy không có 35 phân. Nhìn vào cô ấybạn không thể đoán rằng cô ấy là một người lùn, và nghĩ rằng: "Cô ấy không quá hai tuổi." Với chứng lùn nguyên sinh, một người cao tới 90 cm, vì vậy chiều cao của Charlotte đã được xác định trước.

Cô gái nhỏ nhất thế giới ăn gì

Charlotte có thực quản rất nhỏ, vì vậy cô ấy không thể ăn toàn thức ăn như những người khỏe mạnh. Khi con gái còn rất nhỏ, cô bé đã phải thường xuyên bú sữa công thức thông qua một ống thông được kết nối với một đầu dò. Khi lớn hơn, Charlotte bắt đầu ăn thức ăn thông thường, chẳng hạn như bánh mì sandwich, nhưng do thiếu chất dinh dưỡng và calo cần thiết cho sự phát triển và tăng trưởng nên cô bé vẫn được cho ăn bằng ống. Quy trình cho ăn bằng ống mất 5 giờ một ngày. Đó là, Charlotte được kết nối với một chiếc máy cho ăn đặc biệt mỗi ngày. Cô thường xuyên cảm thấy ốm yếu nên việc cho cô ăn đầy đủ để cơ thể nhận đủ chất dinh dưỡng hàng ngày là điều khá khó khăn.

Cô gái nhỏ nhất trên thế giới này còn phải chịu đựng điều gì nữa

1. Charlotte chậm phát triển và chưa thể nói hoàn toàn, mặc dù cô đã được gửi đến một trường học bình thường. Khả năng giao tiếp của cô giảm xuống chỉ còn một vài từ ngữ, âm thanh và cử chỉ tế nhị mà cô học được nhờ các chị của mình. Cô ấy hiểu những gì được nói với cô ấy, và với sự trợ giúp của cử chỉ cho thấy các chữ cái mà người thân của cô ấy đọc các từ. Theo chương trình giảng dạy của trường, Charlotte đã chậm hơn hai năm, nhưng cha mẹ cô không muốn gửi cô đến một trường đặc biệttrường học dành cho trẻ em chậm phát triển trí tuệ. Gia đình cô ấy tin rằng con gái của họ phù hợp hơn với một ngôi trường dành cho trẻ em bình thường.

2. Charlotte rất hiếu động và không thể ngồi yên. Cô ấy xoay người và xoay người và mặc dù gặp khó khăn khi đi lại, cô ấy vẫn không ngừng cố gắng đứng dậy và đi lại. Sự hiếu động của bé gây ra những khó khăn nhất định cho bố mẹ và các chị. Luôn có nguy cơ Charlotte ngã và bị gãy xương, nhưng những người thân đã quen với việc này và có thể đương đầu với sự trợ giúp của nhiều khung tập đi và các thiết bị khác. Cô ấy cũng thường rất khó chịu và gia đình cô ấy luôn cố gắng làm hài lòng cô ấy.

3. Charlotte có thị lực kém nên từ nhỏ đã phải đeo cặp kính có tròng rất dày. Vì đầu còn nhỏ nên bố mẹ đã đeo kính co giãn cho cô ấy.

4. Charlotte có vấn đề về gan và khả năng miễn dịch yếu.

Bất chấp mọi bệnh tật, cha mẹ Charlotte rất vui vì có một đứa con lùn, và họ nói rằng nếu không có cô ấy, thật nhỏ bé và vui vẻ, họ không còn hình dung được cuộc sống của mình nữa.